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医药行业通知范文(精选22篇)
医药行业通知范文 第一篇
——建设标准化道地中药材基地。围绕“十大云药”及优质特色品种，建设10个数字化基地、50个道地优势药材良种繁育基地和100个规范化种植养殖基地；高标准建设60个“云药之乡”，提升建设规范化、规模化、标准化种植（养殖）优质中药材产区，建立中药材生态种植体系，促进中药材资源可持续发展；以道地药材为主，制定适合产地趁鲜切制的15个以上中药材试点品种目录，制定趁鲜切制产品标准。
——提升中药材交易市场。围绕线上线下交易、仓储、物流、检测、融资、质量追溯、供应链金融等环节，引入全国知名医药制造和流通企业入驻，改造提升菊花园中药材交易市场，将其打造为辐射南亚、东南亚的综合性中药材交易服务平台。开展文山三七中药材国际交易中心数字化改造，提升服务三七产业发展的能力。
——建设中医药康养服务基地。支持发展融中医康养、旅游、智慧健康为一体的中医药特色医养新业态、新产品，鼓励有条件的州、市建设休闲养生、健康养老、温泉康养、生态疗养及中医保健等特色医疗康养服务基地。
——建设生物医药有效性和安全性评价基地。利用云南特色非人灵长类、树鼩、小型猪、昆明小鼠等实验动物资源，建立实验动物种质资源生产基地，加大实验动物新资源开发；部署建设实验动物资源开发与共享服务平台，吸引国内外实验动物与动物实验知名企业安全性评价分支机构落地，打造聚多种实验动物资源保存、规模化生产与供应、疾病动物模型开发及实验技术服务为一体的生物医药有效性和安全性评价基地。
——建设医研企协同创新基地。建成5个左右研究型病房及5-10家医研企协同创新基地，推动示范性研究型病房临床试验能力提升，促进医工协同创新产品研发。加快建设省级临床医学研究中心，推进国家临床医学研究中心分中心创建，并引导其为我省医药健康产业高质量发展提供支撑。
——打造医药先进制造集群。以园中园、飞地经济模式推进医药制造业聚集发展，鼓励制造业企业联合投资、共建GMP（生产质量管理规范）生产线，加强引入数字化、智能化高端提取、制剂等生产设备，全面提升缓释、靶向及新型制剂生产能力，形成规模化、合作化、集约化生产体系。推动建设CMO（医药生产外包服务）生产企业，承接国内外制剂生产。
医药行业通知范文 第二篇
着眼未来15年乃至更长时间，通过“打基础、重培育、抓人才、强产业、扩市场”，建成现代化生物医药创新体系和产业集群。到2035年左右，实现生物资源高值利用，将资源优势转化为产业优势，将生物医药产业培育成为云南支柱产业，将云南建设成为辐射南亚、东南亚的区域性生物医药创新基地和制造基地。
三年目标：重在夯实基础、创新机制、建设生态，通过支持资源挖掘、关键技术攻关、成果转化、打造基地、提升园区、培育产品、做优本土企业、招引领军企业、培养团队及打造平台等10项重点工作，到2024年，产业生态逐步优化，创新能力明显提升，市场主体不断壮大，产业规模持续增长，成为在全国有重要影响力的生物医药产业集聚区。
——产业生态逐步优化。产医融合深度推进，产业服务水平有效提升，对各类医药资本和人才吸引力持续增强，产业发展环境进一步优化。
——创新能力明显提升。在研创新药物20-30个，新增新药批准文号3-5个，新增科研服务平台6-8个。
——市场主体不断壮大。打造营业收入500亿元以上园区1个、100亿元以上园区6个；引培年销售收入超100亿元级企业（集团）4户以上，超50亿元级企业（集团）5户以上，超10亿元级企业（集团）20户以上。
——产业规模持续增长。到2024年，营业收入超3600亿元，产业增加值达1100亿元（其中2022年分别达3000亿元、900亿元；2023年分别达3300亿元、1000亿元）。
二、工作重点和路径
医药行业通知范文 第三篇
——云南滇中新区。到2024年，营业收入达100亿元。重点支持发展生物技术药、天然健康品及医疗器械，推进空港生物医药产业园、安宁生物医药产业园、国际产业城大健康产业园3大特色“园中园”建设。
——昆明高新区。到2024年，营业收入达800亿元。重点支持发展“云药”特色产业、新型疫苗等生物医药大健康产业，培育三七、天麻、灯盏花、青蒿素、血塞通等“云药”产品，加快建设符合细胞制造产业链的标准制备中心，建成创新疫苗研发及产业化集群，推动国家生物产业基地向高端化、国际化、平台化方向发展。
——昆明经开区。到2024年，营业收入达400亿元。重点支持发展中药、健康产品，支持发展第三方检测服务，支持云南现代民族药工程技术研究中心等研发平台建设。
——玉溪高新区。到2024年，营业收入突破280亿元。重点支持发展疫苗产业，支持围绕感染性疾病与肿瘤等应用方向，发展病毒载体疫苗、灭活疫苗、核酸疫苗、多联多价疫苗、基因工程疫苗等新型疫苗及单克隆抗体、免疫球蛋白等抗体类、重组蛋白类药物。
——楚雄高新区。到2024年，营业收入达150亿元。重点支持发展中药配方颗粒、化学药、特色医疗器械等产业，支持建设中药配方颗粒产业基地。
——文山三七产业园。到2024年，营业收入超200亿元。重点支持全产业链发展三七产业，打造文山三七国际交易平台，建设三七重点实验室、工程研究中心、院士（专家）工作站等创新平台，推进建设国家级高新区。
——腾冲经开区。到2024年，营业收入达50亿元。重点支持发展中药材加工、中药日化产品、特色保健品，做大美洲大蠊系列产品、银杏系列产品以及动物疫苗，打响“腾药”品牌。
——普洱生物医药产业园。到2024年，营业收入达100亿元。重点支持发展现代中药饮片、儿童用仿制药原料药、天然健康产品，支持建设云茯苓大健康产业园、化学原料药创新中心、滇西南片区中药标准研究与质量检测评价中心。
医药行业通知范文 第四篇
1、 传达优质护理服务在开展过程中存在问题，医生与护士配合还需加强。
2、 优质护理服务存在问题的整改措施。
3、沟通技巧欠佳。
4、责任护士在服务过程中转变观念不够。
5、说话的艺术性不佳。
6、体现全程、连续、无缝隙的护理理 念不够。
整改措施：
1、 采取护士长提问的方式进行，对每一位护士分管的病人进行提问十知道。
2、 说话要分场合，不利于病人的话语不讲，对病人的隐私要保密。
3、 与病人沟通的时间过少，多数忙于护理文书书写，这是不对的，从今晚开会以后，家要紧与病人的沟通，作好每一项护理工作。
4、 争取创优质护理服务成功。
医药行业通知范文 第五篇
——建立生物医药需求对接机制。建立在滇科研单位、高校与医疗机构、生物医药企业之间的沟通对接机制，梳理企业技术需求及在研项目科研计划，深入对接科研院所、医疗机构专家团队，组织开展“一对一”服务和联合攻关，培育政产学研医创新循环体系。
——引进培育产业服务平台。引进和培育一批提供技术研发、检验检测、知识产权、中试基地和临床研究等服务的CRO、CDMO公司，为本省生物医药产业研发生产提供服务。
——推进实施药品上市许可持有人制度（MAH）。鼓励企业开展新型高端制剂生产线改造、建设，积极承接药品或医疗器械上市许可持有人委托生产，积极引进药品、医疗器械等创新成果持有人落地云南开展成果转化和产业化，大力推进产能整合优化，提高产能利用率，促进行业提质增效和结构调整。
——支持科研成果产业化。围绕处于临床研究阶段的生物制品、中药及化学药领域的创新药，以及化学仿制药等领域，支持一批科研成果转化。
医药行业通知范文 第六篇
中心各部门：
经领导班子研究决定，于20__年1月25日(星期一)下午14：00时，在中心二楼会议室召开20__年度工作总结会，部署20__年度相关工作，为确保本次会议的成功召开，现就有关事项通知如下：
一、本次会议届时有__ 领导参加。
二、中心领导班子成员在会议上分别汇报各自的分管工作，要求结合实际重点汇报20__年度相关工作。
三、部门负责人在会议上要结合实际情况汇报20__年度的重点工作。
四、所有参会人员必须提前十分钟到达会场进行签到，14时将准时召开会议。
五、要求参会人员必须做好本次会议记录，会后部门负责同志要及时将会议内容传达给部门人员。
六、中心部门负责人(含)以上领导不得缺席本次会议，汇报工作时要求必须有书面汇报材料。各自书面汇报材料于1月25日上午9时前送交办公室进行复印。
七、会议汇报工作程序：副主任财务主管客服主管维修部绿化保洁部保安部锅炉班常务副主任。
八、由于会议场所较小，本次会议共计划25人参加，其中中心领导班子5人，部门负责人4人，办公室2人，党员2人(___、___)，维修部2人，客服部3人，保安部2人，财务部1人，绿化保洁部1人，锅炉班1人，__管会领导2人。部门负责同志按照计划人数各自安排本部门人员参加会议。
九、各部门安排人员参加本次会议时尽量考虑业务骨干、技术能手参加。
十、部门负责人在1月25日上午10：30协助办公室一块布置会场。
特此通知
_________________
20__年1月22日
医药行业通知范文 第七篇
——提升建设科研及公共服务平台。组建新药发现、临床前成药性评价、临床评价、技术转移与产业孵化等平台，促进技术创新和市场应用有效衔接；建好用好模式动物表型与遗传重大科技基础设施，提升非人灵长类生物医学国家重点实验室，高标准推进建设特色植物提取云南实验室，提升建设云南省创新疫苗技术与产业转化研发及云南省新型疫苗研发评价中试平台，全力支持建设生物制品批签发实验室。
——建设云药数字化平台。以“数字云南”建设为契机，实施生物资源数字化开发应用重大科技专项，加快建设云南生物资源大数据中心，推进新一代信息技术与生物医药深度融合，实现生物医药产业数字化、智能化、绿色化转型。
三、保障措施
医药行业通知范文 第八篇
（1）获得创新医疗器械三类医疗器械注册证书，在本区生产销售且获得市级立项的给予市级扶持资金20%配套且最高不超过100万元；在本区生产销售市级未立项的给予单品种一次性研发费用资助150万元；未在本区生产但销售结算在本区的给予单品种一次性研发费用资助100万元。
（2）获得医学影像、植入性组织材料等非诊断试剂三类医疗器械注册证书，在本区生产销售且获得市级立项的给予市级扶持资金20%配套且最高不超过60万元；在本区生产销售市级未立项的给予单品种一次性研发费用资助100万元；未在本区生产但销售结算在本区的给予单品种一次性研发费用资助60万元。
（3）获得基因测序、肿瘤检测等诊断试剂三类医疗器械注册证书，在本区生产销售且获得市级立项的给予市级扶持资金20%配套且最高不超过30万元；在本区生产销售市级未立项的给予单品种一次性研发费用资助50万元；未在本区生产但销售结算在本区的给予单品种一次性研发费用资助30万元。
医药行业通知范文 第九篇
20__年.6月17日下午3点，我院召开安全生产会议(药事)会议，现将会议议定的主要事项纪要如下:
地点:医院院长办公室召开
参加人:组长:程智慧(院长)
副组长:崔爱兵宋翠霞
成员:辛岩王红章马丽红郑炜炜张旭庭
刘婷婷平跃霞闫翠巧高红山程鹏
主持人:晋文清
一、会议在院长、王主任监督下审核了我院中成药品种制剂和基药拟进情况，党书记强调:必须按照安全、有效、经济、合理的遴选原则来满足患者的要要，品种可以补充增加，档次可分为高、中档和抵挡两类，但药剂科必须严格把关，控制滥购、滥用药物，保证患者的用药权益，不得突破非基药的比例30%，院长强调药剂科严格按照新药采购程序及购药制度购进品种，防止药品积压。
二、会议对前十名药品分别作出分析、讨论、评价，一致认为舒血宁(国产)属医保甲类药品市招标，价格低。银杏-达莫属复方银杏叶制剂可以使用，但适当控制使用量。氨基酸的使用，通过决定重新编制本院用药目录并附处方管理规定，以规范医师处方、药事调剂行为，发挥医务人员在合理用药方面的积极性，提高处方质量与药物治疗水平。
三、会议通报了喹诺酮类药物(诺氟沙星)的新的不良应内容，并再次强调加强不良应监测及收集、整理。
四、会议要求夫开药、护士配药必须认真阅读说明书，如阿莫西林克拉维酸钾必须用葡萄糖配制，禁止18岁以下儿童使用喹诺酮类药物，同时要求夫使用头孢菌素类药物、护士配制头孢菌素类药物药物时，询问患者前五天是否喝酒及五天之内不准喝酒和服用含乙醇类药品，以保证患用药安全。
五、会议要求对中药西制剂的针剂药品(双黄连)慎重使用，并通报我院药品在使用方面存在的问题，要求临床科室科主任把关，严格杜绝套餐式处方，严把抗菌素使用关，尽量控制使用非招标药品，并由医务科为老专家在药品使用方面把关，会议通过了对排名前三位药品的控制方案即:限量→控制→取消。
六、讨论通过了新药的购进品种。
此纪要北呈卫生院安全生产小组
20__-06-27
医药行业通知范文 第十篇
各科室：
正值“安全生产检查”及“打非治违”、“道路客运安全年”专项活动期间，也正是夏季高温时期，全司要更加提高安全意识，更进一步加强安全管理和对车辆的动态监管，减少和杜绝道路交通事故的发生，经公司安会研究决定，召开七月份安全例会，现将有关事项通知如下：
一、时间：20__年8月9日上午9:30
二、地点：公司会议室
三、参会人员：全体管理人员
四、会议内容：
1.传达上级部门安议、文件精神;
2.对7月份的安全工作进行总结;
3.对8月份安全工作作安排;
五、会议要求：
请参会人员准时参加，不得迟到早退，不得缺席。
医药行业通知范文 第十一篇
全体研究生同学：
根据上级通知精神，现将中秋、国庆放假具体安排及注意事项通知如下：
一、中秋节：9月27日放假。
国庆节：10月1日至7日放假调休，共7天。10月10日(星期六)正常上班。
二、为了让大家过上一个愉快、祥和的假期，特提醒同学们注意：
1.留校的同学外出时把宿舍的门窗关紧锁好，贵重物品请不要放在宿舍;宿舍内一律不得留宿外来人员;留校学生要相互关照，夜间外出要注意自身安全，尤其女生外出要结伴而行，不得晚归;提高自我防范意识，以防各种意外事件的发生;有意外情况及时报告，保证假期期间的安全、稳定。
2.留校的学生寝室内严禁使用违章电器，防止发生火灾，危及公共安全，过一个安全、祥和的假期。
3.外出或回家的同学要严格履行请假手续。在离开寝室之前要关好宿舍水、电，并对防火、防盗等安全设施进行检查，确保假期安全;离校的学生请路上注意交通安全，妥善保管好随身携带的财物。不要到人多拥挤地方去，防止意外伤害事故的发生，加强自我防范的意识，并按时返校。
祝全体研究生节日愉快!
学校保卫处值班电话：
重庆医科大学研究生院
9-24
医药行业通知范文 第十二篇
为发挥社会公众的监督作用，扎实推进湘潭市食品药品安全“严打”整治行动，充分调动人民群众维护饮食用药安全的积极性，广泛开辟食品药品安全违法犯罪线索来源，严厉打击各类食品药品违法犯罪行为。根据《湘潭市食品药品违法行为举报奖励办法(试行)》的规定，现将有奖举报有关事项通告如下：
一、举报范围
生产者、经营者等主体在食品(含食品添加剂)生产经营环节中有关食品安全方面，药品、医疗器械、化妆品研制、生产、经营、使用等环节中有关产品质量安全方面存在的涉嫌违法行为。
二、奖励标准
根据举报案件的货值金额、等级以及案件性质等因素综合评定，奖励按案件货值金额的1%～6%不等，最高可达30万元，具体情况按《湘潭市食品药品违法行为举报奖励办法(试行)》施行。
三、举报方式
(一)电话：12331
医药行业通知范文 第十三篇
9月4日，我县遭受了两百年未遇的特大洪涝灾害，为确保广大人民群众灾后食品、饮用水及药品的卫生安全，防止食物中毒和食源性疾病的流行，现作如下通告：
一、食品、药品生产经营单位不得生产加工、销售下列食品、药品：
1、被洪水淹没、浸泡污染的食品、药品;
2、被洪水淹死、病死、毒死的畜禽和被洪水污染的水产品;
3、腐败变质、发霉、生虫、无标识及来源不明的食品、药品;
二、被洪水淹没的餐饮业、食品加工业及药店必须对经营场所、使用的工具、餐饮具进行彻底的清洗消毒后经卫生监督部门、药监部门验收合格方可开业经营。
三、食品、药品生产经营户发现从业人员近期有腹泻等胃肠道症状者必须立即调离直接触食品生产经营岗位，经治愈后方可上岗。
四、工商、公安、卫生、质监、药监要加大对食品、药品生产经营单位的监管力度，对水淹、浸渍食品、药品的监管力度。各生产经营单位必须自行清理、销毁，对不服从监管者要采取强制措施。发现有生产加工、销售卫生质量不合格食品和病死、毒死、淹死的畜禽产品，导致传染病流行或食物中毒事故发生的单位或个体经营者要依法追究其刑事责任。
五、卫生监督部门应加大对供水单位制水各环节的监管，对被洪水淹没的供水设施，在重新启用前必须进行严格的清洗消毒，经检验合格后才能投入使用，确保所供水质符合《生活饮用水卫生规范》(20xx)的要求。
年九月九日
医药行业通知范文 第十四篇
各科室：
“安全生产检查”工作已经全面开始，全司要加提高安全意识，进一步加强安全管理和对车辆的动态监管，减少和杜绝道路交通事故的发生，做好安全工作，经公司安会研究决定，召开六月份安全例会，现将有关事项通知如下：
一、时间：20__年6月15日下午15:30
二、地点：公司会议室
三、参会人员：全体管理人员
四、会议内容：
1.传达上级部门安全文件精神;
2.对6月份的安全工作进行总结;
3.对“安全检查”期间的各项安全工作作安排;
4.通报厦门公交“”事故;
五、会议要求：
请参会人员准时参加，不得迟到早退，不得缺席。
医药行业通知范文 第十五篇
辖区药品相关企业：
为了加强药品安全监管，巩固药品生产流通领域集中整治行动成果，进一步促进我区药品安全保障水平的提升，按照北京市药品监督管理局《关于开展全市药品安全风险排查工作的通知》(京药监安〔20xx〕41号)要求，经研究决定在全区开展为期半年的药品安全风险排查工作。现将有关事项明确如下：
一、自查阶段(本方案印发之日起至 20xx年 8月 15日 )
辖区内相关药品批发和零售企业按要求进行认真自查，批发企业填写《批发企业药品安全风险排查自查表》(附件1)、药品零售企业填写《药品零售企业药品安全风险排查自查表》(附件2)，于 20xx年 8月 15日前 将纸质报表上报我局市场监管科(自查表反馈情况将纳入各单位诚信评价考核内容)。
二、监督检查阶段( 20xx年 8月 15日 至 10月 31日 )
分局将按照本通知有关要求和各单位自查情况，组织对辖区内相关药品批发企业和零售企业进行有针对性的监督检查，必要时进行药品抽验，对违法违规行为依法予以处罚。
三、总结报告阶段( 20xx年 11月 1日 至 11月 15日 )
监督检查阶段工作结束后，分局将按照市局有关要求，对辖区内药品批发和零售企业自查情况、监督检查情况进行认真总结，提出行之有效的相关监管措施和工作建议，形成统一的书面正式报告，于 20xx年 11月 15日前 报送市局。
特此通知。
附件：1.批发企业药品安全风险排查情况自查表
2.零售企业药品安全风险排查情况自查表
北京市药品监督管理局丰台分局
年7 月20 日
医药行业通知范文 第十六篇
围绕生物制品、中药、化学药、医美康养产品，瞄准药品临床价值和健康产品使用价值，紧盯市场需求，筛选一批省内市场潜力大的产品，建立重点跟踪机制及“面对面”对接服务机制，为企业提供常态化咨询服务，解决产品发展中重点难点问题。
——生物制品。重点培育13价肺炎球菌多糖结合疫苗、2价HPV（宫颈癌）疫苗、新冠mRNA疫苗、四价流脑多糖结合疫苗、新冠灭活疫苗、F基因型腮腺炎减毒活疫苗、轮状病毒灭活疫苗（Vero细胞）、组分无细胞百白破疫苗、百白破+Hib（b型流感嗜血杆菌）联合疫苗、无细胞百白破-灭活Sabin株脊髓灰质炎四联疫苗、冻干甲型肝炎减毒活疫苗、重组多价诺如病毒疫苗、重组甲乙肝联合疫苗等。支持发展血液制品，依法依规发展细胞产业。
——中药。重点培育“十大云药”品种。发展中药配方颗粒等新型饮片产品，支持云南白药系列、血塞通系列、灯盏花系列、美洲大蠊系列、龙血竭系列等优势产品发展，加大已有中药品种批文二次开发和生产，培育民族药大品种集群。
——化学药。重点培育治疗恶性肿瘤小分子IDH１抑制剂、盐酸阿糖胞苷缬氨酸酯、吸入用盐酸氨溴索溶液、罗沙司他、依托考昔、头孢克洛干混悬剂等化学药。支持发展化学原料药。
——医美康养产品。支持利用三七、天麻、石斛、黄精等药食同源中药材及特色生物资源开发功能食品、天然健康饮品及功效性护肤品等健康产品。
医药行业通知范文 第十七篇
北京协和医院、吴阶平基金会、北京市中西医结合学会将于20__年4月18日-20日在北京共同举办“临床基础检验及细胞学进展与应用培训班”，结合北京协和医院检验和临床专家及部分院外专家多年来的工作经验，培训班将对临床基础检验常规工作中的热点问题进行讲解和讨论，如血细胞形态相关的临床病例讨论，尿有形成分、寄生虫及精子形态学判读，仪器性能验证及结果复检的应用体会，血栓止血实验指标的临床应用及质量保证的应用体会等。诚挚邀请从事临床基础检验与细胞学检验常规操作的技术骨干人员参加。
培训和报到地点：______
培训时间：____
会务组联系人：____，电话：1861031____;E-mail：______
陈 倩，电话：__42619______;E-mail：______
住宿安排：______。
______医院
请于20____年 3 月20 日前将参加培训班回执发电子____
联系人：于__ 1861031____;
医药行业通知范文 第十八篇
尊敬的神经内科同仁：
第九届中国医师协会中国神经内科医师会将于20__年6月2-5日在重庆、广州、太原、南京召开。此次会议采用“一会四地”模式，设置重庆为主会场，广州、太原、南京为分会场，力求最程度上满足我国广基层神经内科医师的培训需求;向我国基层神经内科医师提供丰富、高质量的疾病临床诊治和专业技术培训机会;切实减轻基层神经科医师参加会议的各类成本负担;
此次会将继续遵照“贴近临床、行业培训、维权管理”的理念，四个会场均设置10余种临床诊治技能的培训课程，对当前神经内科医师临床诊疗、专业技能、医师维权等关键问题进行深入的交流和探讨。除此之外，为展现我国神经内科医师队伍的青春风采，会议期间将进行中国青年医师风采赛辩论赛，为进一步提高我国神经内科医师职业道德和执业水平，加强医师队伍建设，促进我国卫生事业的健康发展，还将对中国杰出神经内科医师进行表彰。现将具体事宜通知如下：
一、会时间
20__年6月2日 报到注册
20__年6月3日 4日 开幕式、正式会议
20__年 6月5日 闭幕式、中午撤离
二、会地点
(一)主会场：重庆 (悦来国际会议中心)
(二)分会场：太原 (山西国际会议中心)
(三)分会场：南京 (南京国际青年会议中心)
(四)分会场：广州 (广州白云国际会议中心)
三、会议内容
(一)神经内科技术培训：神经介入培训、神经影像培训、肌电与神经电生理培训、神经超声培训、神经 ICU 培训、神经重症监护、神经康复培训等;
(二)神经内科临床疾病诊治技能培训：脑血管疾病、癫痫、认知障碍疾病，帕金森病与运动障碍疾病、疼痛与感觉障碍疾病，神经心理及情感障碍疾病、神经免疫疾病、神经感染疾病、睡眠障碍疾病、儿童神经疾病培训、脑与脊髓损害培训;
(三)学术报告：国内外著名专家讲授神经内科临床诊治的关键技术及相关领域研究最新进展;
(四)疑难病例讨论与医患互动：神经内科疑难病例讨论及神经内科病员教育、生活指导等医患互动活动;
(五)热点讨论：将邀请国家卫计、中国医师协会领导、法律专家、新闻媒体代表等人士围绕医学伦理、医师法律维权、医改现状和意见等当前热点问题进行现场讨论。
(六)拟成立专会/工作员会：为进一步促进我国神经内科的发展，根据学科发展方向，此次会拟成立以下3个专会、3个工作员会：脑与脊髓损害专会、神经放射专会、神经超声专会、精准医学与转化医学工作员会、自律与维权工作员会、少数民族地区学术促进工作员会。
(七)表彰中国杰出神经内科医师：围绕学术成就、基层服务、 医德医风、爱心奉献、杰出青年医师5方面评选中国杰出神经内科医师奖，表彰对中国医疗事业的发展做出突出贡献的神经内科医师，展示当代神经内科医师救死扶伤、乐于奉献的精神风貌，促进我国医师队伍的行业建设和卫生事业的健康发展。
四、会议日程：__年__月__日
五、参会人员
全国各医疗卫生机构、科研机构、高等院校从事神经内科临床、管理、科研的医护、技术及科研人员。
六、会组织机构：__
医药行业通知范文 第十九篇
为贯彻落实《云南省生物医药产业发展三年行动（2022—2024年）》，进一步完善我省生物医药产业发展支持政策体系，补齐短板、聚焦发力，推进生物医药产业做强做大，特制定以下政策措施。
一、全面落实各项支持政策
（一）强化现有支持政策落实。进一步贯彻落实《关于加快生物医药产业高质量发展的若干意见》，加强中医药、化学药、疫苗领域以及财政支持等相关政策的落实，确保应享尽享。
二、加大创新支持
（二）鼓励创新产品研发。对新获得临床研究批件或默示许可的疫苗等生物制品、中药品种、化学药，每个品种按照临床前研究阶段研发费用的20%给予补助，最高不超过300万元；新获得国家新药证书或生产批件且在我省实现产业化的生物制品、中药品种、化学药，每个品种按照临床研究阶段研发费用的20%给予补助，最高不超过1000万元；对有望解决重大临床需求与市场需求的新药研究，采取“一事一议”方式给予支持。
（三）加快创新产品转化与应用。推动赋予科研人员科技成果所有权和长期使用权改革，科技成果转让、许可收入或其他净收益，不低于70%归属成果完成人及其团队；技术发明人向所在单位提交备案并承诺技术、发明专利收益不低于30%归属所在单位前提下，支持科学家自主以技术、发明专利等在滇创办原创技术企业。
（四）加强医保体系对创新产品应用支撑。鼓励药品、生物制品企业积极推动产品纳入国家医保药品目录；支持将符合条件的中药饮片（含中药配方颗粒）、医疗机构制剂及中医医疗服务项目纳入云南省基本医疗保险支付范围，并同步纳入云南省门诊特殊病、慢性病支付范围；完善“卫健—医保—企业”面对面机制，引导优质创新产品进入省内医疗机构。
三、提升临床服务能力
（五）支持开展临床研究及成果转化。支持医疗机构、生产企业和科研院所、高等院校、检测机构及金融机构等共建临床转化中心和医学实验研究所等平台；支持有条件的医疗机构建设院内临床研究中心，对经认定的研究型病房可不纳入医院平均住院日、床位周转次数、病床使用率以及相关费用计算。相关工作纳入医疗机构等级评审和考核指标要求。
（六）激发医务人员积极性。鼓励医务人员承担注册药物/医疗器械临床试验工作，积极参与药品医疗器械技术创新活动，临床试验项目可视同科研课题；对研究人员符合职务科技成果转化收益的现金奖励，可计入当年单位绩效工资总量，但不受总量限制，不纳入总量基数。对在临床研究成果转化中作出主要贡献的医务人员与积极开展和承接临床研究的医护人员给予一定奖励。
（七）健全伦理协作审查工作机制。建立医院伦理委员会协作审查机制，开展多中心临床研究协作伦理审查。签署协作审查协议的各医院伦理委员会可在遵循国家相关法规、指南的原则下，探索对多中心临床研究实行伦理审查结果互认。
四、加大中药支持力度
（八）支持中药创新发展。支持企业、医疗机构、科研院所自主研发基于中医药及傣族医药、藏族医药、彝族医药等民族医药经方、验方及秘方等开发中药新药与医疗机构制剂；支持各州、市积极研发民族药医疗机构制剂。
（九）支持中药特色服务业发展。支持药食两用、保健食品、植物提取物和化妆品等产品研发。支持建设以休闲养生、健康养老、生态疗养及中医保健等为特色的医疗康养服务基地，推出一批边境跨境特色医疗旅游线路和产品。
（十）支持道地中药材良种选育、规范化种植及产地加工研究。制定道地中药材目录和标准质量评价体系，加强对道地中药材的原产地、种源、种质和品牌保护。支持道地中药材和云南特色中药品种良种选育繁育和推广，加大有机、绿色、GAP标准化基地建设。支持提升中药材产地初加工水平，每制定一个产地趁鲜切制标准补助5万元。
（十一）鼓励完善中药地方标准体系。支持对中药材标准、中药饮片炮制规范进行制修定，对新公开发布总数在20个以上的，按照每个品种标准规范10万元，给予研究单位最高不超过500万元补助；对在国家药典委员会新完成备案的省级中药配方颗粒标准，每个品种补助3万元，每个单位每年最高不超过200万元补助。
（十二）推动深化“一带一路”中医药合作。鼓励在中医药发展环境良好的国家合作建设中医药海外中心，加强与周边国家间的传统医药交流合作。推动中药类产品以药品、保健品、特殊医学用途配方食品等多种方式在共建“一带一路”国家开展注册；支持我省高校、科研院所牵头发起“一带一路”沿线国家中医药高端论坛和学术交流会议。
五、推进产业园区及企业发展
（十三）加大园区要素保障。统筹生物医药产业用地，加强土地供应，保障生物医药产业发展用地需求。推动规划环评与项目环评联动，优化环评办理流程，重大生物医药项目享受绿色审批通道。支持园区将危险废弃物、固体废物集中处理纳入配套工程。鼓励各园区按照危险废弃物处置量给予补贴。
（十四）提升产业园区配套服务。统筹产业园区及周边生产、生活、生态布局，完善人才公寓、子女教育等生活配套服务，营造宜居环境，促进园区从空间主导型向产城融合型发展。
（十五）支持自贸试验区内先行先试。争取国家药品监督管理部门对自贸试验区内医药领域先行先试的政策支持，如优先使用国外已经在使用，还未经国家批准在国内上市的新型疫苗、抗癌药、罕见病治疗药、创新技术医疗器械等临床急需的药品、医疗器械，并推动以上药品及医疗器械在自贸试验区内优先审评并投入使用。支持在自贸试验区内的医疗机构合法合规使用干细胞产品。
（十六）加大招商引资力度。对可填补产业链空白、经济和社会效益特别突出的重大生物医药产业项目，“一事一议”予以支持。强化品种招商，发掘“休眠”品种、“小散”品种、民族药特色品种，招引国内企业集团落地“再开发”；发挥中介招商作用，加强技术交流、产能利用等多层次对接，吸引国内外重点疫苗企业入滇合作。
（十七）鼓励优质企业加快发展。支持生物医药企业加快股份制改造，在多层次资本市场挂牌、上市融资，按规定对挂牌、上市的生物医药企业进行补助。支持生物医药企业开展数字化、智能化、绿色化改造，省级有关专项资金对符合条件的项目给予支持。鼓励领军企业、链主企业所在州市出台特色政策促进企业发展。
六、提升产业服务水平
（十八）提升知识产权服务能力。加大对彝族医药、傣族医药及藏族医药等中医药经典名方、诊疗技术及科研成果等知识产权保护。鼓励自然人、法人和非法人组织将其所持有的中医药民族医药经方、验方及秘方，诊疗技术，炮制技术和科研成果依法转让或合作开发。支持企业开展化学药知识产权强企行动，引导全省具有创新能力的化学药品生产企业组织加强与高校院所、知识产权服务机构的横向合作，面向社会开展专业领域知识产权信息服务。引进提供专利申报、注册、法务等服务的中介机构，支持建立生物医药产业知识产权应对和维权援助机制。
（十九）加强金融支持。研究设立生物医药投资基金，支持生物医药研发和产业发展。鼓励在滇金融机构加大对生物医药企业的支持力度，推动开展知识产权质押等创新型金融支持方式。创新保险产品保障，鼓励保险机构提供生物医药人体临床试验责任保险、生物医药产品责任保险等定制化综合保险产品，并纳入省科技保险补贴范围。创新开辟医药行业的特殊险种快速理赔绿色通道。
（二十）加大人才支撑。聚焦生物医药领域企业发展需求，发布产业急需紧缺人才目录；引进生物医药领域国内外顶尖人才（团队），“一事一议”给予量身定制、上不封顶的支持；支持校企合作共建生物医药产教融合实训基地，对药物研发、临床研究、检验检测、咨询服务、企业高级管理等产业急需人才，实施校企联合培养；打造在国内有影响力的产业联盟，通过政府购买服务的形式，给予资金支持其开展技术创新协作、交流活动、组织培训及举办高端论坛、展会等大型活动。
本政策措施自印发之日起实施，有效期至2024年12月。
《云南省生物医药产业发展
三年行动（2022-2024年）》政策解读
来 源 / 云南省发展和改革委员会
医药行业通知范文 第二十篇
——注重创新，引领发展。鼓励企业、高校和科研院所吸引国内外生物医药高端创新要素集聚，促进技术创新、产品创新、模式创新和管理创新，实现人才链、创新链与资源链、产业链的协调发展，引领产业高质量发展。
——注重培育，打造优势。深入挖掘云南特有生物资源和现有医药产业潜力，精准施策，形成一批有望产业化的科研成果，推动在云南转移转化，锻长板塑优势，强化领先优势、形成比较优势、培育潜在优势。
——注重引进，合作共赢。充分发挥市场配置资源的决定性作用，以中药、生物技术药及化学药为重点，加强国内协作、国际合作，瞄准国际500强、国内100强开展精准招商、成果招商，重点引进一批拥有核心技术、平台效应的生物医药企业来滇发展，实现优势互补、合作共赢。
——注重人才，汇聚团队。聚焦产业基础高级化、产业链现代化，以应用型产业化人才为重点，加大生物医药人才引进与团队建设力度，切实落实各项人才培养和激励政策，营造激发人才活力的优越环境。
——注重生态，强化支撑。完善产业配套，强化重大项目要素保障，优化产业发展生态。统筹构建市场、政策、资本和技术要素齐全的生态体系，营造公平竞争市场环境，激发市场主体与创新主体活力和发展动力。
——注重融合，聚集发展。推进一二三产深度融合发展，促进生物资源利用全环节提升、全链条增值、全产业融合，形成一批大中小企业融通、产业链与创新链深度融合的生物医药产业集群。
医药行业通知范文 第二十一篇
20__年4月12日下午，医院管理质量管理员会在行政楼六楼会议室召开了20__年第一季度会议。包括院部、门诊办、总务科、院感科、质控科、医务科、信息科及各临床科室主任在内的医院质量管理会员会14名员参加了会议。会议由吴铭副院长主持。
吴铭副院长指出，医疗质量是医院赖以生存的根本，是评价医院整体水平最重要的标准，是医院管理工作的核心。20__年医院将迎来二级中医院管理年活动复查验收、二甲等级医院复审工作，全院上下要高度认真重视并以此评审为契机，全面规范提高医院的管理和技术，把评审作为促进、提高、规范医院工作的有力手段，通过评审促进医院各项工作的规范化、制度化，促进医院管理，促进各级医务人员整体素质的提高，提高质量、提升服务。吴铭副院长希望医院质量管理会员会的各位员要带好头，积极投入到迎接医院检查的工作中去，切切实实提高我院的质量管理水平。
质控科首先汇报了20__年第一季度医疗质量检查情况，检查中检查结果与去年同期相比，医疗质量总体有所提高，医疗质量意识增强;医院感染意识明显增强，各科室制定了相关的制度，并进行了很好的落实。同时也发现一些不足：核心制度落实滑坡;病历拷贝现象严重;住院病案首页漏填项目;诊断书写不规范或漏诊;病历及首程未及时打印或书写;中医术语少或简单;查房中上级医师中医查房记录过简或无上级医师辨证分析与治疗法则、处方、用药要点讲解记录，或对上级医师查房意见未执行;病程记录不及时;中药处方部分书写不合格;缺少诊断与鉴别诊断、治疗措施、疗效的评价与分
析;同个患者有多个病案号或性别相等。总体感觉内科系统质量控制做得比较好，特别是内二科值得表扬推广，外科系统要加强、努力。 要求科室及个人填写整改意见;要求各科室对归档病历及运行病历加强督查，减少病历缺陷的发生;并将根据奖惩条例进行奖惩;医院质控科也将继续坚持运行病历、归档病历的定期检查;对本季度检查中发现的重点问题进行重点督察，以不断提高病历质量。
实施临床路径有利于规范诊疗操作，提高医疗质量;通过对临床路径各项指标的观察，发现治疗过程中存在的瓶颈问题，能提高医院的工作效率，提升医院的服务质量，提高患者对医疗服务的满意度;通过规范的操作，同时通过引导患者参与到临床路径中来，加强了医 患沟通，可降低医疗安全隐患;降低部分疾病的平均住院日，减少住院平均费用。20__年我院总计纳入临床路径管理的病种数为29种、路径数达95条，共计纳入临床路径管理病例数6000人。但在实际操作中发现，临床路径中仍然存在跳出路径数偏多和变异率高的问题，分析主要与纳入及跳出出路径的标准有待完善、医生、护士的操作不规范、路径的阶段设置有待改进、软件需要进一步的完善等相关。2011年医务部将根据等级医院检查要求，认真做好各项制度的完善工作，加强宣传教育、加强监管、制定合理的奖惩条例、及时总结;认真做好“急性阑尾炎、锁骨折、脑出血、脑梗塞、肺结核”五个试点病种临床路径软件与医嘱系统的整合工作，提高操作的简便性，减少临床医护人员的工作量，提高临床医务人员将合适的病例纳入路径管理的积极性。
吴副院长：此季度医疗质量检查组认真细致、高度负责，找问题准，检查结果明显;医疗质量总体有所提高，各科室医疗质量意识增强。强调：一是牢记医疗质量是医院生命线，必须常抓不懈、努力提高;二是加强细节和环节管理，降低医疗缺陷;三是加强医疗文件书写质量，不断提高病历质量;四是因病施治，提高用药水平;五要认真学习国家中医药管理局制定的《中药处方格式及书写规范》，中药处方格式及书写要符合本要求，六是要提高认识，按照中医医院临床科室建设与管理指南的相关要求加强科室建设与管理，发挥中医特色。
医药行业通知范文 第二十二篇
1、所有上传的材料须保证合法真实有效，复印件均须加盖本单位公章。
2、本轮政策所支持的药品注册证书、III类医疗器械证书、仿制药质量和疗效一致性评价批件、技术服务合同等均要求2021年5月1日以后取得。
3、除“鼓励开展产业技术攻关”、“支持重点创新型企业集聚”、“支持产业公共服务平台建设”、“鼓励CRO/CDMO平台发展”外，企业当年度享受的各类区级政策扶持总金额，原则上不超过该企业前三年度区级地方贡献总额扣除前三年度享受的区镇扶持总额。
闵行区科学技术委员会
2022年8月26日
来源：闵行区科学技术委员会
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